Répertoire des tests génétiques de l’Ontario

Le présent répertoire contient la liste des tests génétiques de diagnostic disponibles en Ontario pour les maladies rares et héréditaires, y compris les tests génétiques moléculaires, la cytogénétique constitutionnelle et les tests pharmacogénétiques. 

Ce répertoire ne comprend pas :

Veuillez communiquer avec votre laboratoire de génétique local pour confirmer la disponibilité des tests, l’admissibilité des patients ou les exigences en matière d’échantillons.

Consultez les Conseils en génétique pour obtenir des conseils cliniques fondés sur des données probantes concernant les tests génétiques en Ontario, et le Répertoire des cliniques de génétique en Ontario pour obtenir une liste des cliniques de génétique en Ontario.

Les renseignements contenus dans ce répertoire sont fournis à titre informatif seulement et peuvent ne pas refléter toutes les mises à jour récentes.

Certaines de ces informations n’apparaissent qu’en anglais suite à leur exemption de la traduction en vertu de la Loi sur les services en français. 

Displaying Results

163 Results

Achondroplasia / Hypochondroplasia

Category: Skeletal/growth
Subcategory: Achondroplasia and Hypochondroplasia
Test Type: Gene Panel

Adenosine deaminase deficiency

Category: Immunity, Metabolic
Subcategory: Adenosine Deaminase Deficiency (ADA)
Test Type: Single Gene

Aneuploidy Testing - Fetal Demise

Category: Chromosomal Anomalies, Fertility/Reproductive
Subcategory: Aneuploidy Studies- Perinatal
Test Type: Other

Aneuploidy Testing - Post Natal

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: Aneuploidy Studies
Test Type: Other

Angelman Syndrome - UPD

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: Uniparental Disomy: Angelman Syndrome/Prader Willi Syndrome
Test Type: Cytogenetic

Arginase Deficiency

Category: Metabolic
Subcategory: Arginase Deficiency
Test Type: Single Gene

b-ketothiolase deficiency

Category: Metabolic
Subcategory: Organic Acid Disorders
Test Type: Single Gene

Batten Disease

Category: Metabolic
Subcategory: Batten Disease (Neuronal Ceroid Lipofuscinoses)
Test Type: Gene Panel

Beckwith-Wiedemann Syndrome

Category: Skeletal/growth
Subcategory: Beckwith-Wiedemann Syndrome
Test Type: Single Gene

Biotinidase Deficiency (BTD gene)

Category: Metabolic
Subcategory: Biotinidase Deficiency
Test Type: Single Gene