Répertoire des tests génétiques de l’Ontario

Le présent répertoire contient la liste des tests génétiques de diagnostic disponibles en Ontario pour les maladies rares et héréditaires, y compris les tests génétiques moléculaires, la cytogénétique constitutionnelle et les tests pharmacogénétiques. 

Ce répertoire ne comprend pas :

Veuillez communiquer avec votre laboratoire de génétique local pour confirmer la disponibilité des tests, l’admissibilité des patients ou les exigences en matière d’échantillons.

Consultez les Conseils en génétique pour obtenir des conseils cliniques fondés sur des données probantes concernant les tests génétiques en Ontario, et le Répertoire des cliniques de génétique en Ontario pour obtenir une liste des cliniques de génétique en Ontario.

Les renseignements contenus dans ce répertoire sont fournis à titre informatif seulement et peuvent ne pas refléter toutes les mises à jour récentes.

Certaines de ces informations n’apparaissent qu’en anglais suite à leur exemption de la traduction en vertu de la Loi sur les services en français. 

Displaying Results

130 Results

FISH: Williams syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Williams Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: Williams Syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Williams Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: Wolf-Hirschhorn syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Wolf-Hirschhorn Syndrome
Test Type: Cytogenetic

FISH: Wolf-Hirschhorn Syndrome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: FISH: Wolf-Hirschhorn Syndrome
Test Type: Cytogenetic

Focal Epilepsy Panel

Category: Neurogenetics
Subcategory: Focal Epilepsy
Test Type: Gene Panel

Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome

Category: Neurodevelopmental, Neurogenetics
Subcategory: Fragile X Syndrome
Test Type: Single Gene

Friedreich's Ataxia (FRDA)

Category: Neurogenetics
Subcategory: Friedreich's Ataxia (FRDA)
Test Type: Single Gene

Genetics - Microarray-constitutional, whole genome

Category: Chromosomal Anomalies, Neurodevelopmental
Subcategory: Microarray: Microduplication/deletion Syndrome
Test Type: Cytogenetic

Genetics - microarray-prenatal, whole genome

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: Microarray: Microduplication/deletion Syndrome- Prenatal
Test Type: Cytogenetic

Genomic SNP Microarray - Follow-Up - Blood, Tissue

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: Microarray: Microduplication/deletion Syndrome