Répertoire des tests génétiques de l’Ontario

Le présent répertoire contient la liste des tests génétiques de diagnostic disponibles en Ontario pour les maladies rares et héréditaires, y compris les tests génétiques moléculaires, la cytogénétique constitutionnelle et les tests pharmacogénétiques. 

Ce répertoire ne comprend pas :

Veuillez communiquer avec votre laboratoire de génétique local pour confirmer la disponibilité des tests, l’admissibilité des patients ou les exigences en matière d’échantillons.

Consultez les Conseils en génétique pour obtenir des conseils cliniques fondés sur des données probantes concernant les tests génétiques en Ontario, et le Répertoire des cliniques de génétique en Ontario pour obtenir une liste des cliniques de génétique en Ontario.

Les renseignements contenus dans ce répertoire sont fournis à titre informatif seulement et peuvent ne pas refléter toutes les mises à jour récentes.

Certaines de ces informations n’apparaissent qu’en anglais suite à leur exemption de la traduction en vertu de la Loi sur les services en français. 

Displaying Results

23 Results

DPYD

Category: Pharmacogenetics
Subcategory: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD)
Test Type: Targeted Variant

DPYD

Category: Pharmacogenetics
Subcategory: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD)
Test Type: Targeted Variant

DPYD Genotyping

Category: Pharmacogenetics
Subcategory: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD)
Test Type: Targeted Variant

DPYD Genotyping

Category: Pharmacogenetics
Subcategory: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD)
Test Type: Targeted Variant

DPYD Genotyping

Category: Pharmacogenetics
Subcategory: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD)
Test Type: Targeted Variant

Malignant Hyperthermia

Category: Neurogenetics, Pharmacogenetics
Subcategory: Malignant Hyperthermia
Test Type: Gene Panel

Microarray Analysis

Category: Chromosomal Anomalies, Multiple Congenital Anomalies, Neurodevelopmental
Subcategory: Microarray: Microduplication/deletion Syndrome
Test Type: Cytogenetic

Microcephaly, Amish type

Category: Multiple Congenital Anomalies
Subcategory: Microcephaly
Test Type: Single Gene

Noonan Syndrome and RASopathies

Category: Cardiogenetics, Immunity, Multiple Congenital Anomalies
Subcategory: Noonan Syndrome and RASopathies
Test Type: Gene Panel

Pharmacogenetic testing - DPYD

Category: Pharmacogenetics
Subcategory: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (DPYD)
Test Type: Targeted Variant