Répertoire des tests génétiques de l’Ontario

Le présent répertoire contient la liste des tests génétiques de diagnostic disponibles en Ontario pour les maladies rares et héréditaires, y compris les tests génétiques moléculaires, la cytogénétique constitutionnelle et les tests pharmacogénétiques. 

Ce répertoire ne comprend pas :

Veuillez communiquer avec votre laboratoire de génétique local pour confirmer la disponibilité des tests, l’admissibilité des patients ou les exigences en matière d’échantillons.

Consultez les Conseils en génétique pour obtenir des conseils cliniques fondés sur des données probantes concernant les tests génétiques en Ontario, et le Répertoire des cliniques de génétique en Ontario pour obtenir une liste des cliniques de génétique en Ontario.

Les renseignements contenus dans ce répertoire sont fournis à titre informatif seulement et peuvent ne pas refléter toutes les mises à jour récentes.

Certaines de ces informations n’apparaissent qu’en anglais suite à leur exemption de la traduction en vertu de la Loi sur les services en français. 

Displaying Results

101 Results

Microarray Follow-up qPCR of CNV's

Category: Chromosomal Anomalies
Subcategory: Microarray Follow-up

Mitochondrial Encephalopathy/Leigh Disease

Category: Mitochondrial
Subcategory: Mitochondrial nuclear gene
Test Type: Gene Panel

mtDNA depletion and deletion

Category: Mitochondrial
Subcategory: Mitochondrial nuclear gene
Test Type: Gene Panel

Mucopolysaccharidosis type 1

Category: Metabolic
Subcategory: Mucopolysaccharidosis type 1
Test Type: Single Gene

Multiple Carboxylase Deficiency

Category: Metabolic
Subcategory: Organic Acid Disorders
Test Type: Gene Panel

Multiple carboxylase Deficiency: Biotinidase Deficiency

Category: Metabolic
Subcategory: Organic Acid Disorders
Test Type: Single Gene

Multiple carboxylase deficiency: Other

Category: Metabolic
Subcategory: Organic Acid Disorders
Test Type: Gene Panel

Myotonic dystrophy type 1

Category: Neurogenetics
Subcategory: Myotonic dystrophy type 1
Test Type: Single Gene

Myotonic dystrophy type 2

Category: Neurogenetics
Subcategory: Myotonic dystrophy type 2
Test Type: Single Gene

Oculopharyngeal muscular dystrophy

Category: Neurogenetics
Subcategory: Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD)
Test Type: Single Gene